Aftosi genitale in corso di Malattia di Behcet
Afta del glande in corso di Malattia di Behcet. Queste afte sono solitamente dolenti si risolvono senza cicatrici. La malattia di Behcet è una vasculite che interessa le vene e le arterie di qualsiasi dimensione ed è caratterizzata dall'interessamento mucocutaneo (aftosi bipolare), oculare, gastrointestinale e del sistema nervoso.
Aftosi orale in corso di Malattia di Behcet
Afta orale della mucosa labiale inferiore in corso di Malattia di Behcet. Queste afte sono solitamente dolenti si risolvono senza cicatrici. La malattia di Behcet è una vasculite che interessa le vene e le arterie di qualsiasi dimensione ed è caratterizzata dall'interessamento mucocutaneo (aftosi bipolare), oculare, gastrointestinale e del sistema nervoso.
Arterite di Takayasu
Calcinosi in paziente con Dermatomiosite giovanile
Deposizione di calcio nella cute, nei tessuti sottocutanei, nei muscoli e nei tessuti periarticolari. Fattori di rischio per lo sviluppo di calcinosi sono un ritardo nell'inizio della terapia, una terapia inadeguata e una malattia severa.
Dermatomiosite giovanile
Noduli calcifici in dermatomiosite giovanile
Dermatomiosite giovanile
Segno di Gottron in un bambino di 4 anni affetto da dermatomiosite giovanile
Edema Emorragico del lattante
Fenomeno di Raynaud
Fenomeno di Raynaud in ragazza di 14 anni affetta da Connettivite Indifferenziata
Fenomeno di Raynaud
Episodi ricorrenti di pallore, cianosi, rossore, delle dita dei piedi e delle mani associati all’esposizione al freddo o a stress emotivo dovuti al transitorio vasospasmo areriolare (pallore).
Lupus neonatale cutaneo
Dovuto al passaggio transplacentare di autoantiocorpi (soprattutto SS-A/Ro e SS-B/La) da madri con connettivopatie. Nella foto tipiche lesioni cutanee eritematose anulari che tendono a risolversi poi spontaneamente.
Malattia di Kawasaki
Tipica desquamazione del primo dito del piede di un paziente con malattia di Kawasaki. Tale fenomeno si verifica nella fase sub-acuta della malattia.
Morfea circoscritta
Morfea circoscritta al volto
Morfea generalizzata del tronco
Orticaria ipocomplementemica
Rara causa di orticaria nei bambini (< 1%). Può presentarsi ad ogni età, l'incidenza è maggiore nel sesso femminile. Per la diagnosi occorre, oltre alla presenza dell'orticaria e di ridotti livelli del complemento, almeno due tra: infiammazione delle venule alla biopsia cutanea, artrite, infiammazione oculare, dolore addominale, positività per gli anticorpi C1q e la presenza di glomerulonefrite. La presenza di anticorpi anti-nucleo (ANA) o degli anticorpi antidsDNA sono criteri di esclusione.
Papule di gottron alle ginocchia
Papule di gottron alle mani in dermatomiosite giovanile
Particolare di morfea generalizzata del tronco
Poliangioite granulomatosa di Wegener
Granuloma polmonare in paziente con poliangioite granulomatosa di Wegener
Poliarterite nodosa (PAN) cutanea
Vasculite necrotizzante dei vasi di piccolo e medio calibro spesso associata ad elementi nodulari cutanei. In un terzo dei casi è presente il solo coinvolgimento cutaneo.
